国产AⅤ激情无码久久久无码,天堂8中文在线最新版官网,99久久久国产精品免费蜜臀,欧美乱妇日本无乱码特黄大片

咨詢熱線

15000266580

當(dāng)前位置:首頁 >產(chǎn)品中心>細(xì)胞庫>人乳腺癌>MDA-MB-231-luc人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

簡要描述:MDA-MB-231-luc人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記
|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養(yǎng)條件

  • 產(chǎn)品型號:MDA-MB-231-luc
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-18
  • 訪  問  量:2565

產(chǎn)品分類

Product Category

詳細(xì)介紹

MDA-MB-231-luc人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

二、細(xì)胞收到后處理


細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)暮棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的*培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml*培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的*培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的*培養(yǎng)基)


三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟


  1. 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

  2. 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


1、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,*脫落后吸出,在1000RP不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.M條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。


























產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系方式

郵箱:xiangfbio@163.com

地址:上海市虹口區(qū)四平路710號7層

咨詢熱線

400-821-8510

(周一至周日9:00- 19:00)

在線咨詢
  • 掃一掃 微信咨詢

Copyright©2025 上海復(fù)祥生物科技有限公司 All Right Reserved    備案號:滬ICP備10013034號-2     sitemap.xml
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸
999国产精品999久久久久久| 女人高潮被爽到呻吟在线观看| 97高清视频在线观看免费| 国产后入又长又硬| 锵锵锵锵锵锵锵好大好深| 古代妓院做爰片120分钟| 国产在线精品一区二区| 黄色电影免费看| 色婷婷久久综合中文久久蜜桃AV | 色哟哟网站入口在线观看视频| 99精品亚洲av无码国产另类| 最近中文字幕MV免费高清在线 | 人妻被黑人猛烈进入a片| 国内精品久久久久久无码不卡 | 国产成人午夜高潮毛片| 亚洲AV日韩AV高潮潮喷无码 | 精品久久久久中文字幕日本 | 扒开内裤边吃奶xxoo| 少妇高潮无套内谢麻豆传| 人妻~夫の上司犯感との| 亚洲色大成网站WWW| 表妺好紧竟然流水了在线观看| 亚洲精品第一国产综合野草社区| 表妹叫我开她嫩苞| 影音先锋男人AV橹橹色| 差差漫画在线观看登录页面弹窗 | 粉嫩小泬无遮挡久久久久久| 女人张开腿让男桶喷水高潮| ysl千人千色短视频专区| 国产成人高清精品免费软件| 伦人伦XXXX国语对白| 女人下边被添全过程a片小说| 被绑到房间用各种道具调教| 亚洲AⅤ无码专区在线观看Q | 国产精品久久久久久麻豆一区| 成人午夜性A级毛片免费| 女女互磨互喷水高潮les呻吟| 国产精品久久久久AV| 日本不卡三区| 久久日产一线二线三线| 天天躁日日躁AAAAXXXX|